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2025 年 7 月 17 日，專注于精準免疫腫瘤藥物研發(fā)的全球性生物技術公司I-Mab宣布達成最終協議，收購 Bridge Health Biotech Co., Ltd.（Bridge Healt

據外媒6月17日報道，禮來（Eli Lilly）正就收購基因編輯初創(chuàng)公司Verve Therapeutics（納斯達克代碼：VERV）展開深入談判，交易總額最高或達13億美元。 據知情人士透露，

圖源：網絡 2025年中國創(chuàng)新藥出海進入快車道。 據藥研網不完全統(tǒng)計，剛過去的5月，至少有6家國內藥企公開宣布了新的國際合作協議，涵蓋ADC、雙抗等多個熱門管線。這些高額交易直接引發(fā)二級市場強烈反應

前言 免疫療法已經成為治療癌癥的一種革命性方法，通過動員免疫系統(tǒng)，特別是T細胞，來控制和殺死腫瘤細胞。腫瘤部位免疫細胞的組成對基于免疫的治療反應有重大影響。TME有三種主要的免疫表型：以免疫細胞缺乏

新研究發(fā)現，一些腦細胞的衰老速度比其他細胞更快，并且在患有阿爾茨海默病的患者中，這些衰老較快的腦細胞數量明顯偏多。 加利福尼亞大學

據世界衛(wèi)生組織相關數據顯示，心血管疾病 (CVD) 每年導致約1790萬人死亡，遠超其他因素影響成為全球人口死亡的主要原因。令人欣慰的是，心血管醫(yī)療技術的飛速發(fā)展正給患者帶來新的希望。近日，全球特種不

前言 抗血管生成藥物，通常是靶向VEGF–VEGFR途徑的抗體或酪氨酸激酶抑制劑，是目前臨床證明可提高免疫檢查點抑制劑（ICIs）療效的少數組合之一。這種臨床益處已在不同癌癥類型的關鍵III期試驗中得到證明，然而，許多III期臨床試驗也出現了陰性結果

當license out浪潮翻涌，越來越多藥企走出國門，創(chuàng)新藥接連叩開美國市場大門，中國的創(chuàng)新實力正被國際大力認可。 這既是產業(yè)分工與合作模式的冰山一角，也是生態(tài)不斷成熟的必然趨勢，更是為處于寒冬低谷期的創(chuàng)新藥行業(yè)帶去無限暖意

2021年，帶著9條管線迅速在納斯達克上市；2024年，決定出售剩余管線、退市、關閉。 這是聯拓生物快速又短暫的一生。盡管去年以來，license in極速降溫，但有錢又有項目的聯拓生物，一步步走到今天，仍令人唏噓不已

從成立之初，依靠license in（授權引進模式），搭起各種看著稍微靠譜的管線以及團隊，便能獲得不錯的估值，然后快速上市…… 2021年之前，這一“license in”模式，成了國內最火熱的模式之一

當創(chuàng)新藥企從蕭條的市場收到明確的信號：降本增效，停止一切燒錢行為時，大手筆開支的license in也極速降溫。 數據最為直觀。根據醫(yī)藥魔方數據，截至7月5日，國內創(chuàng)新藥license in（授權引入）合作僅有10項，交易數量大幅下降

心腔內超聲系統(tǒng)領域，國內優(yōu)質企業(yè)有極大機會。 本文為IPO早知道原創(chuàng) 作者｜C叔 微信公眾號｜ipozaozhidao 據IPO早知道消息，2023年6月，深圳心寰科技有限公司（下稱&l

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 錯失科創(chuàng)板和港交所后，美股市場成為阿諾醫(yī)藥的最后選擇。 現階段，中概股在美國市場過得并不如意。此種境況下，阿諾醫(yī)藥能有怎樣的股價表現似乎已經變得不重要了，因為能夠上市已經是一種幸運

一款FIC藥物想要成功獲批上市究竟有多難？Delcath公司的經歷便是FIC產品艱難前進之路的一個縮影。 早在2013年，Delcath的FIC產品HEPZATO KIT就向FDA提出了上市申請，遺憾的是，因為臨床數據不足，遭到了FDA的拒絕

前言 免疫檢查點抑制劑（ICIs）已成為癌癥治療的核心支柱，在經濟發(fā)達國家，幾乎一半的轉移性癌癥患者有資格接受ICIs。截止2021年12月，有八種批準的藥物用于17種不同的惡性腫瘤，這些藥物在多種（新）輔助治療和維持治療中的應用日益增多

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。作者冷風吹斷樹枝-，在雪球設有同名專欄。 對于一個賽道的研究，絕對不能滿足于宏大敘事，而是應該進行更多的深入調查，依靠動態(tài)中的競爭去評估一家企業(yè)的優(yōu)勢

前言 近年來，免疫檢查點抑制劑（ICIs）已被證明是最有前途和最有效的免疫療法之一，它們通過靶向特定分子，如程序性死亡受體1（PD-1）或其配體（PD-L1）以及細胞毒性T淋巴細胞抗原4（CTLA-4）等，重建抗腫瘤反應并防止腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)視

前言 轉化生長因子β（TGF-β）是一種有效的多效性細胞因子，在腫瘤發(fā)生中具有復雜的、經常相互矛盾的作用。在早期腫瘤中，TGF-β通路誘導細胞凋亡，抑制腫瘤細胞增殖

沒人能否認License in模式的精妙之處，但不得不說，對于藥企而言，這一模式考驗重重。 不僅考驗藥企的眼光、臨床能力，更考驗心理素質和創(chuàng)新信仰。畢竟，一種極端情況是，藥物海外臨床率先遭遇滑鐵盧。 海外臨床失敗，并非都是藥物出現了問題，也有可能是臨床設計不合格

K藥-侖伐替尼組合再次遭遇失利。 4月7日，默沙東/衛(wèi)材宣布，Keytruda聯合Lenvima兩項III期研究未達主要終點，分別為一線治療成人不可切除或轉移性晚期黑色素瘤的III期LEAP-003，與治療微衛(wèi)星穩(wěn)定/錯配修復完整不可切除或轉移性結直腸癌患者的III期LEAP-017

前言 癌癥免疫治療改變了多種惡性腫瘤的治療模式，其中應用最廣泛的免疫治療包括免疫檢查點抑制劑（ICIs），如抗程序性細胞死亡受體-1（PD-1）/程序性死亡配體-1（PD-L1）和抗細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）

前言在過去的十年中，使用免疫檢查點抑制劑（ICIs）的癌癥免疫治療在各種惡性腫瘤的治療中顯示出良好的臨床療效。然而，由于免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境（TME），這種免疫治療效果只使得小部分患者收益。因此，在治療前或治療期間盡早識別可能或不可能對ICI治療產生反應的患者對于獲得最佳免疫治療效果至關重要